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恒遠產品文獻:INF-r及IL-2試劑盒引用文獻

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    甲氨喋呤三聯療法對類風濕關節炎患者血清sB7-H3、INF-r及IL-2水平的影響研究
    項光博  李素蘋  陳楊暢  朱小春*
    (溫州醫科大學定理臨床醫院;溫州市中心醫院風濕免疫科 溫州 325000)

    摘 要: 目的:探討甲氨喋呤三聯療法對類風濕關節炎患者血清sB7-H3、INF-r及IL-2水平的影響。方法:選取某院2014年9月~2015 年2月收治的50例類風濕關節炎患者為研究對象,采取甲氨喋呤三聯療法;49例類風濕關節炎患者為對照組,采取甲氨喋呤二聯療法;36例正常人為健康組,采用ELISA(enzymelinkedimmunosorbentassay,酶聯免疫吸附劑測定)夾心法檢測患者及正常人群血清中sB7-H3、INF-r及IL-2的 表 達 水 平。結 果:甲氨喋呤三聯療法的總有效率為 96%,具有統計學差異 (χ2 =8.564,P =0.004)。研究活動組患者血清中sB7-H3、INF-r及IL-2水平較正常人群有統計學差異(P<0.05);研究緩解組患者血清中sB7-H3、INF-r及IL-2水平較正常人群無統計學差異(P>0.05);研究緩解組較活動組患者血清中sB7-H3、INF-r及IL-2水平均有顯著降低,均具有統計學意義(P<0.05)。研究組的關節疼痛指數、關節腫脹指數及關節壓痛指數較對照組均顯著下降(P<0.001),且 各 指 標在兩組間均有統計學差異(P<0.001)。研究組的皮疹、局部疼痛、胃腸道反應、谷丙轉氨酶水平增加的發生均顯著少于對照組,差異均具有統計學意義(P<0.05)。結論:甲氨喋呤三聯療法能夠降低患者血清中sB7-H3、INF-r及IL-2水平,降低癥狀體征發生 率,有助于患者病情恢復,降低不良反應發生率,值得臨床推廣應用。
    關鍵詞: 甲氨喋呤三聯療法; 類風濕關節炎; sB7-H3; INF-r; IL-2
    類風濕關節炎(rheumatoidarthritis)屬bian態反應性疾病,是一種自身 免 疫 性 疾 病[1~2]。其主要臨床表現為關節酸痛、腫脹,受累關節 多 為 肘、膝 等 大 關 節[3]。目 前,其 發 病 機 制 尚未明確。其病理表現為炎性細胞浸潤,滑膜組織增生及軟骨組織破壞[4~6]。INF-r及IL-2是導致患者關節破壞及滑膜炎的主要細胞因子[7,8]。B7-H3作為 B7家族成員,參與 T 細胞活化[9~10]。甲 氨 喋 呤(methotrexate,MTX)作為一種抗代謝類藥 物,已廣泛用于治療 類風濕關節炎[11~12]。 本 文 采 用ELISA 法檢測類風濕關節炎患者和健康人群血清中sB7-H3、INF-r及IL-2的表達水 平,探討甲氨喋呤三聯療法對患者血清sB7-H3、INF-r及IL-2水平的影響,為臨床治療提供理論依據。
    1 資料與方法
    1.1 一般資料
    選?。玻埃保?年9 月~2015 年2月收入我院的類風濕關節炎患者50例為研究組,其中男性25例,女性25例;年齡19~55歲,平均為(35.21±9.52)歲;49例 對 照 組 患 者,其 中 男 性26例,女性23例;年齡18~54歲,平 均 為(36.53±8.54)歲,所有患者均符合美國風濕病學會(ACR)的 診 斷 標 準[13]。36例正常人為健康組,其中男性20例,女性16 例;年齡18~56歲,平均為(34.84±8.63)歲。所有患者均未使用免疫抑制劑或激素,排除腫瘤、高血壓及糖尿病等慢性系統疾病。所 有 患者的性別、年齡、臨床表現及病程均無統計學差異(P>0.05)。
    1.2 治療方法
    二聯療法指甲氨喋呤及來氟米特兩種藥物聯合應用,三聯療法指甲氨喋 呤、柳氮磺胺吡啶及扶他林3種 藥 物 聯 合 應用:甲氨喋呤片劑口服每周10mg,同時補充葉酸5mg;柳氮磺胺吡啶片劑 口 服0.25g,逐 漸 增 量:第1周,每 日2次,每 次1片;第2周,每日2次,每次2片;第3周,每日2次,每次3片;第4周,每日2次,每 次 4片;扶他林片劑口服 25mg,每 日 2次,每次2片;來氟米特片劑口服每 天 10mg。甲 氨 喋 呤 片 劑及柳氮磺胺吡啶片劑連續服用6個月,扶他林片劑連續服用2個月。
    1.3 實驗材料
    鼠抗人sB7-H3抗體(上海博研生物工程研 究 中 心),sB7-H3酶聯檢測試劑盒(上海希美化學有限公司),INF-r及IL-2酶聯檢測試劑盒(上海恒遠生物科技有限公司)。
    1.4 觀察指標
    所有檢 測 對 象 均 于 清 晨空腹抽取 3mL 靜 脈 血,采 用ELISA 夾心法檢測患者及正常人群血清中sB7-H3、INF-r及IL-2的表達水平。
    1.5 病情評價標準
    DAS28=0.56×√壓 痛 關 節 數+0.28×√腫 脹 關 節 數+0.7ln紅細 胞 沉 降 率 (ESR)+0.014× 患者健康狀況評估。DAS28<3.2為病情緩解期;DAS28≥3.2為活動期。
    1.6 療效標準
    比較兩組患者關節腫脹數、握力、關 節 壓 痛 數、關 節 功 能、血沉、血象等指 標 參 數。(1)痊 愈:癥 狀 體 征、血 象、血 沉 均 恢復正常;(2)顯 效:癥 狀 體 征 正 常,血 象、血 沉 均 未 恢 復 至 正 常范圍,體溫基本正常;(3)好轉:癥狀體征好 轉,體 溫 略 有 下 降,血象、血沉均未恢復至正常范圍;(4)無效:癥狀體 征 未 見 顯 著改變甚至惡化,體 溫 無 變 化,血 象、血沉未見明顯變化。總 有效率= (*+顯效+好轉)/總例數。

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