前言:因為用戶的樣品情況千差萬別,所以在預測定后,用戶可以根據預測定結果進行適當調整。其中可以自行調整的部分包括(1)樣品質量與提取液的體積比;(2)反應時間;(3)單位。
吸光度變化偏大或者偏小。為了保證測定體系中各試劑終濃度不變,可以適當改變樣品質量與提取液的體積比,而不是改變加入的樣品提取液體積。通過改變樣品質量與提取液的體積比,達到調整樣品提取液中含有的擬檢測物質的濃度或者酶活性的目的。吸光度變化偏小可以增加樣品質量與提取液的體積比;相反,如果吸光度變化偏小偏大可以減少吸光度變化偏小。
吸光度變化偏大或者偏小。還可以相應地適當縮短或者延長酶催化反應時間。當然,要注意吸光度變化呈線性,否則不符合朗伯比爾定律。
數據一般應該保持于小數點前不超過三位,小數點后也應該不超過三位。如果單位偏大或者偏小,可以通過改變單位來調整數據大小。例如,濃度單位可以選擇摩爾、毫摩爾、微摩爾或者納摩爾,體積單位升可以改為升、毫升和微升,時間單位可以天、小時、分鐘和秒等。要注意有效數字的概念,即zui終表達的數據,其位數不能超過參與計算的所有數值中位數zui小的那個數據。
上海恒遠建議:做ELISA實驗前,對ELISA試劑盒說明書仔細的閱讀,并嚴格按照要求來操作。想要了解更多實驗問題可我司技術人員!